Серебрение, золочение
Назад-
Яркий пример - ртуть. Нам в детстве было невдомек... Мы советские трёшки
ртутью натирали. Руками. Вполне сходили за 20-ники
И градусники били дома. Но даже в кошмарном сне не выбрасывали ковры после этого.
Вроде и живы все и печень как часы...
А сейчас? Паника, ужос, суматоха, спасите помогите... -
. Сначала пытался использовать для этой цели полтинник 1924 года. Но там меди слишком много. Сразу красный становится и много мусора на дне оседает.
Мода не серебрение у нас спрежда и ранее, начиная с 60-х, серебрили все. Началось с обл. СЮТ в Днепропетровске, много ребят в Кривом Роге имели свою установку, у меня затерялась 3г. назад. По поводу меди. Это не вопрос и не проблема, медь есть в любом изделии хозяйства и быта, типа моей вилки. Ребята, в этом деле супер важна ПЛОТНОСТЬ ТОКА, которая для данного электролита своя. Не буду в теорию вдаваться, а конкретно-не спешите, уменьшите ток и меди не будет. Но если маленький ток, то может начаться осаждение серебра от другого механизма и это покрытие серебром будет непрочным. Плотность тока-это ток в Амперах / пощадь катода в дм.кв., т.е. детали. По умолчанию, площадь анода оговаривается, хоть и в широких пределах, но (точно не помню) сравнима с площадью катода.
П.С. Н-да, надо было перечитать всю ветку, было бы меньше мне работы, нашел свой пост в начале. Там все верно. Надо делать по рецепту и не заморачиваться. Повторено десятки раз, все работает отлично.
П.П.С. Серебро темнеет от серы, а сера- в резине. Подальше их и блестит долгие годы.
-
Начнём с начала .Задача - получить нитрат серебра . Имеем 68% азотная кислота ХЧ . Слиток серебра из банка. Слиток давим под прессом , до 1....1,5 мм между двух листов нержавейки(чтобы грязь не попала) ,далее нарезаем ножницами по металлу на полосы ,а полосы потом на квадратики . Далее разбавляем кислоту 1к1 дистелированной водой ,что для авто акумов идёт . Наливаем в стаканчик грамм 100-150 и начинаем бросать туда квадратики серебра. В результате реакции идёт образование нитрата серебра и растворение его в воде раствора . Добавляем их до тех пор пока они не перестанут растворятся . Если не растворяются то это признак того ,что вся азотная кислота,имеющаяся в растворе, вступила в реакцию с серебром. Потом переливаем раствор в фарфоровую чашку ,накрываем крышкой ,немного оставив свободного места для выхода пара . И греем на электроплитке ,выпаривая воду .Так по идее должен получится чистый нитрат серебра . Верно ??
Почти верно... 8-) Но все же лучше взять Карякина и сделать реактив ЧДА или лучше по науке.
Да, забыл сноску по звездочке скопировать...
* Процент взятого раствора должен быть по крайней мере в 3 раза больше процентного содержания Cu в сплаве. Так, если сптав содержит 3% Cu, то надо взять для осаждения 9-10% раствора.
agno3-1.jpg
agno3-2.jpg
-
Ну если ваш состав работает - то проверим и его,но сначала этот патентный сделаем .
-
Да, и не забываем, что окислы азота переть будут только в путь. Поэтому вытяжка, либо свежий воздух и ветер в сторону от людей. И накрыть куском влажной фильтровальной бумаги стакан, чтобы часть NO успела окислиться кислородом воздуха до NO2 и снова раствориться...
С нитратом осторожнее - пятна от него плохо выводятся. -
Вот уравнение с 70% азотной кислотой
Ag + 2HNO3 = AgNO3 + NO2 + H2O
а вот с разбавленной
3Ag + 4HNO3 = 3AgNO3 + NO + 2H2O
во втором случае азотка более лучше расходуется ))
В обеих случаях часть ноксов попадет назад и даст опять кислоту (NO практически сразу с кислородом окисляться до NO2 начинает - видно глазами как постепенно "буреет" выделяющийся газ, попадая на воздух). Но это в общем не страшно, потому как кристаллизовать AgNO3 надо из подкисленного раствора. Возьмите соотношение данное Карякиным за основу, и не мучайтесь с угадыванием сколько кислоты улетит а сколько прореагирует.
-
нашёл плотность от концентрации
значит - 43мл азотной кислоты 69% (как у меня есть ) смешиваем с 45 мл дистилированной воды и нагреваем до 60 град . добавляем туда постепенно кусочки серебра. Фильтровать - надо мелкую сетку из нержавейки искать,,,,,,,
2.gif
-
значит - 43мл азотной кислоты 69% (как у меня есть ) смешиваем с 45 мл дистилированной воды и нагреваем до 60 град . добавляем туда постепенно кусочки серебра
Это на 60 грамм серебра. Уменьшить пропорционально под 50 грамм (5/6 от количеств)... -
Фильтровать - надо мелкую сетку из нержавейки искать,,,,,,,
Ни в коем случае! Фильтровальная бумага и воронка (стекло или ПП).
Про наличие колбы Бунзена, водоструйного насоса и воронки Бюхнера (чтобы выполнить "кристаллы отсосать") я вопросов не задаю. Можно и так управиться, ценой чуть больших потерь времени.
-
у меня есть фильтры через которые фильтрую грунтовку и краску ) воронка из бумаги и в центре мелкая сетка из пластика
-
Не ищите себе проблем. Проще найти правильной фильтровальной бумаги, чем потом думать, откуда при растворении нитрата серебра появляется белая взвесь хлорида. 8-)
И да, все операции только на дистилляте и в чистой посуде, отмытой дистиллятом. -
Если удасться догововриться на кафедре химии ) то вечерком с пузырьком может и прокатитФильтровать - надо мелкую сетку из нержавейки искать,,,,,,,
Ни в коем случае! Фильтровальная бумага и воронка (стекло или ПП).
Про наличие колбы Бунзена, водоструйного насоса и воронки Бюхнера (чтобы выполнить "кристаллы отсосать") я вопросов не задаю. Можно и так управиться, ценой чуть больших потерь времени.
-
Не ищите себе проблем.
Так нержавейка 12х18н10т - не реагирует точно с этими компонентами Проще найти правильной фильтровальной бумаги, чем потом думать, откуда при растворении нитрата серебра появляется белая взвесь хлорида. 8-) -
Так нержавейка 12х18н10т - не реагирует точно с этими компонентами
Там надо взвесь очень мелкую отфильтровать. "Kусков", которые может задержать даже самая мелкая сетка там не будет по определению. И фильтром грязи не занести желательно.